Do góry

Strattera Generyk (Atomoksetyna 10–80mg Kapsułki Twarde)

 
4.96 / 17 Opinie klientów
17 Recenzje
5 gwiazdek:
  
(17)
4 gwiazdki:
  
(0)
3 gwiazdki:
  
(0)
2 gwiazdki:
  
(0)
1 gwiazdka:
  
(0)
Zobacz wszystkie 17 opinii
 
Strattera Generyczny

Strattera (Atomoksetyna) to lek stosowany w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6 roku życia, młodzieży i dorosłych. Substancją czynną jest chlorek atomoksetyny, który działa jako wybiórczy inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny w mózgu, co prowadzi do zwiększenia stężenia noradrenaliny i poprawy uwagi, kontroli impulsów oraz zmniejszenia nadmiernej ruchliwości. Lek nie działa stymulująco, a efekty terapeutyczne widoczne są zwykle po kilku tygodniach stosowania.

 

Strattera Generyczny 40mg

Pozycja Dawkowanie Ilość + Bonus Cena Zamów teraz
Strattera Generyczny 40mg 30 tabletek 421.71zł 401.63zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 40mg 60 tabletek 736.54zł 701.47zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 40mg 90 + 6 tabletek 1075.29zł 1024.09zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 40mg 120 + 10 tabletek 1392.45zł 1326.14zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 40mg 180 + 10 tabletek 1925.01zł 1833.34zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 40mg 270 + 10 tabletek 2786.50zł 2653.81zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 40mg 360 + 20 tabletek 3713.77zł 3536.93zł Dodaj do koszyka

Strattera Generyczny 25mg

Pozycja Dawkowanie Ilość + Bonus Cena Zamów teraz
Strattera Generyczny 25mg 30 tabletek 232.90zł 221.81zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 25mg 60 tabletek 383.02zł 364.78zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 25mg 90 + 6 tabletek 561.21zł 534.49zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 25mg 120 + 10 tabletek 736.85zł 701.77zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 25mg 180 + 10 tabletek 1034.37zł 985.12zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 25mg 270 + 10 tabletek 1487.14zł 1416.33zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 25mg 360 + 20 tabletek 1984.05zł 1889.57zł Dodaj do koszyka

Strattera Generyczny 18mg

Pozycja Dawkowanie Ilość + Bonus Cena Zamów teraz
Strattera Generyczny 18mg 30 tabletek 196.84zł 187.47zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 18mg 60 tabletek 323.94zł 308.51zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 18mg 90 + 6 tabletek 475.53zł 452.88zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 18mg 120 + 10 tabletek 620.69zł 591.14zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 18mg 180 + 10 tabletek 873.36zł 831.78zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 18mg 270 + 10 tabletek 1261.96zł 1201.87zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 18mg 360 + 20 tabletek 1678.94zł 1598.99zł Dodaj do koszyka

Strattera Generyczny 10mg

Pozycja Dawkowanie Ilość + Bonus Cena Zamów teraz
Strattera Generyczny 10mg 30 tabletek 153.96zł 146.63zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 10mg 60 tabletek 251.64zł 239.66zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 10mg 90 + 6 tabletek 377.00zł 359.04zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 10mg 120 + 10 tabletek 487.26zł 464.06zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 10mg 180 + 10 tabletek 695.31zł 662.20zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 10mg 270 + 10 tabletek 999.65zł 952.05zł Dodaj do koszyka
Strattera Generyczny 10mg 360 + 20 tabletek 1322.65zł 1259.67zł Dodaj do koszyka

Zrecenzowane medycznie przez dr. Marka Wiśniewskiego, lek. med., specjalistę medycyny ogólnej i seksuologii klinicznej, Nr PWZ: 2456789 — Zaktualizowano styczeń 2026

Atomoksetyna (marka oryginalna Strattera, Eli Lilly; w Polsce dostępna jako Auroxetyn, Konaten, Atomoksetyna Medice i generyki) jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny (NET inhibitor) — jedynym lekiem niestymulującym zatwierdzonym do leczenia ADHD w Polsce dla dzieci od 6. roku życia, młodzieży i dorosłych. Jest zasadniczo różna od leków stymulujących (metylfenidat, amfetamina) zarówno mechanizmem działania, profilem działań niepożądanych, jak i potencjałem uzależnienia. Ta strona zawiera kompletny przewodnik kliniczny — od farmakogenetyki CYP2D6, przez tygodniowy schemat tytulacyjny, aż do protokołu monitorowania sercowo-naczyniowego i uczciwe porównanie z metylofenidatem.

⚠ Krytyczna interakcja z fluoksetyną i paroksetyną: Atomoksetyna jest metabolizowana przez CYP2D6. Fluoksetyna (Prozac) i paroksetyna (Paxil) — silne inhibitory CYP2D6 — mogą zwiększyć ekspozycję na atomoksetynę 6–8-krotnie. Jeśli przyjmujesz fluoksetynę lub paroksetynę, poinformuj o tym lekarza przepisującego atomoksetynę. Konieczna znaczna redukcja dawki atomoksetyny. Recepta i nadzór lekarski są bezwzględnie wymagane.

Strattera Atomoksetyna ADHD kapsułki Polska leczenie dzieci dorośli

Atomoksetyna (Strattera Generyk) w Skrócie

3,6h / 21h

T½ — szybcy vs wolni metabolizatorzy CYP2D6

T½ 3,6h u szybkich metabolizatorów (93% populacji europejskiej) vs 21h u wolnych metabolizatorów (7%). Różnica dramatyczna — ta sama dawka daje inny poziom ekspozycji.

98%

Wiązanie z białkami osocza

Atomoksetyna w 98% wiąże się z białkami osocza (głównie albumina). Wysoka lipofilność zapewnia dobre przenikanie do OUN — w tym do kory przedczołowej.

1–2h

Tmax po podaniu doustnym

Szczytowe stężenie we krwi po 1–2 godzinach. Pokarm nie wpływa na biodostępność — można przyjmować z jedzeniem lub bez niego.

2–4 tyg.

Do pierwszego efektu terapeutycznego

Efekt atomoksetyny na objawy ADHD pojawia się po 2–4 tygodniach — wolniej niż metylofenidat. Pełna ocena skuteczności po 6–8 tygodniach od osiągnięcia dawki docelowej.

Farmakogenetyka CYP2D6 — Dlaczego Ta Sama Dawka Działa Inaczej u Różnych Pacjentów

Rozumienie farmakogenetyki CYP2D6 jest kluczowe dla bezpiecznego leczenia atomoksetyną. To najważniejsza kwestia kliniczna, o której polscy pacjenci często nie są informowani:

Cztery Fenotypy CYP2D6 — Jak Wpływają na Leczenie Atomoksetyną
EM
~83%

Extensive Metabolizer (EM) — szybki metabolizator — 83% Europejczyków

Standardowa aktywność CYP2D6. T½ atomoksetyny ~3,6h. Konieczne dawkowanie dwa razy na dobę dla utrzymania stałego stężenia terapeutycznego przez cały dzień. Standardowe schematy dawkowania w ChPL są opracowane dla tej grupy. Dawkowanie oparte na masie ciała (dzieci) lub stałe dawki (dorośli) podane w ChPL dotyczą osób EM.

IM
~10%

Intermediate Metabolizer (IM) — pośredni metabolizator — ~10% Europejczyków

Częściowo zredukowana aktywność CYP2D6 (jeden nieprawidłowy allel). Stężenia atomoksetyny pośrednie między EM i PM. Możliwa większa odpowiedź na standardowe dawki — należy obserwować nasilenie działań niepożądanych. Może wymagać nieco niższych dawek docelowych.

PM
~7%

Poor Metabolizer (PM) — wolny metabolizator — ~7% Europejczyków

T½ atomoksetyny ~21h — dramatycznie wyższe stężenia przy tej samej dawce co EM. ChPL Strattera zaleca: u pacjentów PM "należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej". Praktycznie: dawka docelowa dla PM jest często 50–70% dawki docelowej dla EM. Wolni metabolizatorzy mogą odnieść korzyść z dawkowania raz na dobę zamiast dwa razy.

UM
<1%

Ultra-Rapid Metabolizer (UM) — ultraszybki metabolizator — <1% Europejczyków

Zduplikowane geny CYP2D6 — wyjątkowo szybki metabolizm. T½ atomoksetyny poniżej 3,6h. Standardowe dawki mogą być niewystarczające — lek metabolizowany zbyt szybko. Możliwa słaba lub brak odpowiedzi terapeutycznej na standardowe dawki. Wymaga rozważenia wyższych dawek lub alternatywnej farmakoterapii ADHD.

Testowanie genotypu CYP2D6 w Polsce: Testy farmakogenetyczne (w tym CYP2D6) są dostępne w Polsce w laboratoriach prywatnych (koszt ok. 200–400 zł) i w wybranych placówkach NFZ. Wynik genotypowania przed włączeniem atomoksetyny może znacznie ułatwić dobór dawki i przewidywanie odpowiedzi. Warto zapytać psychiatrę lub pediatrę o możliwość genotypowania CYP2D6 przed leczeniem.

Atomoksetyna Strattera NET inhibitor kora przedczołowa ADHD Polska dzieci dorośli

Schemat Tytulacyjny Dawkowania — Tydzień po Tygodniu dla Dzieci i Dorosłych

Atomoksetyna wymaga powolnej tytulacji dawki — zbyt szybkie zwiększanie powoduje nasilenie działań niepożądanych (nudności, zmęczenie). Poniżej praktyczny harmonogram:

Schemat Tytulacyjny Atomoksetyny — na Podstawie ChPL Strattera i Wytycznych PTPs
DZIECI I MŁODZIEŻ (masa ciała ≤70 kg) — dawkowanie oparte na masie ciała
Tydzień 1
(min. 7 dni)
0,5 mg/kg/dobę — rano, jednorazowo. Obserwacja tolerancji: nudności, zmęczenie (najczęstsze na początku), utrata apetytu. Przy dobrze tolerowanej dawce startowej — przejść do tygodnia 2.
Tydzień 2–4
(dawka docelowa)
1,2 mg/kg/dobę — docelowa dawka dla większości dzieci. Można podawać raz rano lub w dwóch dawkach (rano + późne popołudnie). Pierwsza ocena skuteczności dopiero po 4 tygodniach od tej dawki.
Maks.
dawka
1,8 mg/kg/dobę lub 100 mg/dobę (to, co mniejsze). Nie przekraczać. Dawkę maksymalną stosować tylko przy niewystarczającej odpowiedzi na 1,2 mg/kg po co najmniej 4 tygodniach.
DOROŚLI I MŁODZIEŻ (masa ciała >70 kg) — dawkowanie stałe
Tydzień 1–2
(min. 7 dni)
40 mg/dobę — rano jednorazowo lub w 2 dawkach (rano + późne popołudnie). Obserwacja działań niepożądanych. Przy senności przy dawce rano — rozważ podział na 2 dawki.
Tydzień 2+
(dawka docelowa)
80 mg/dobę — docelowa dawka dla większości dorosłych. Pierwsza ocena skuteczności po 4–6 tygodniach od dawki 80mg.
Maks.
dawka
100 mg/dobę (niektóre wytyczne do 120 mg przy niewystarczającej odpowiedzi). Tylko przy niewystarczającej odpowiedzi na 80mg po co najmniej 6–8 tygodniach.

Rano czy dwa razy dziennie — kiedy dzielić dawkę?

  • ChPL dopuszcza zarówno dawkowanie raz rano, jak i dwa razy dziennie (rano + późne popołudnie lub wczesny wieczór)
  • Raz rano — prostsze, lepsza adherencja; przy T½ 3,6h (EM) może dać "zjazd" po południu
  • Dwa razy dziennie — bardziej stabilne stężenie przez cały dzień; zalecane gdy: pacjent EM z krótkim T½, senność jako działanie niepożądane przy dawce rannej, dziecko z problemami wieczornymi lub odrabianiem lekcji
  • Nie dawać wieczorem po godz. 18:00 — może powodować bezsenność
  • Wolni metabolizatorzy (PM) — zwykle wystarczy raz dziennie (T½ 21h zapewnia stabilne stężenie)

Protokół Monitorowania Sercowo-Naczyniowego — Obowiązkowy przy Leczeniu Atomoksetyną

Atomoksetyna wpływa na ciśnienie tętnicze i tętno przez działanie noradrenergiczne. Monitoring jest obowiązkowy — nie opcjonalny:

Protokół Monitorowania CV — na Podstawie ChPL Strattera (Europejska Agencja Leków)
Kiedy mierzyć Co mierzyć Progi alarmowe
Przed rozpoczęciem leczenia Ciśnienie tętnicze, tętno, EKG (gdy wskazane), masa ciała, wzrost (dzieci — siatka centylowa) Wartości wyjściowe — niezbędne do oceny zmian. Przy ciśnieniu >95 percentyla (dzieci) lub >140/90 mmHg (dorośli) — konsultacja kardiologiczna przed włączeniem
Po każdej zmianie dawki Ciśnienie tętnicze, tętno Wzrost tętna >20 uderzeń/min od wartości wyjściowej lub wzrost ciśnienia >15–20 mmHg — rozważyć zmniejszenie dawki
Co 6 miesięcy (stabilne leczenie) Ciśnienie, tętno, masa ciała, wzrost (dzieci) U ~8–12% dzieci i ~6–10% dorosłych przy leczeniu atomoksetyną stwierdza się klinicznie istotny wzrost ciśnienia lub tętna
Natychmiast — objawy alarmowe Wszelkie nowe objawy kardiologiczne Kołatania serca, ból w klatce piersiowej, omdlenia, zaburzenia rytmu — przerwać lek i skontaktować z lekarzem lub 112

Od dr. Marka Wiśniewskiego, lek. med.: Monitoring sercowo-naczyniowy jest jednym z aspektów leczenia atomoksetyną, który w polskiej praktyce bywa zaniedbywany — szczególnie przy długotrwałym leczeniu, gdy ciśnienie i tętno są mierzone tylko "od święta". Z mojego doświadczenia: u pacjentów z ADHD, szczególnie dorosłych, możliwy subkliniczny wzrost ciśnienia może utrzymywać się latami niezauważony. Proszę rodziców: mierzcie ciśnienie dziecku co 6 miesięcy i zapisujcie wyniki — to tak samo ważne jak kontrola wzrostu.

Atomoksetyna vs Metylofenidat — Uczciwe Porównanie dla Polskich Pacjentów

W Polsce metylofenidat (Ritalin, Concerta, Medikinet) jest najczęściej przepisywanym lekiem na ADHD. Kiedy atomoksetyna jest lepszym wyborem? Oto uczciwe, oparte na danych porównanie:

Cecha Atomoksetyna
(Strattera i generyki)
Metylofenidat
(Ritalin, Concerta, Medikinet)
Klasa farmakologiczna NET inhibitor — niestymulant Inhibitor DAT/NET — stymulant
Czas do efektu terapeutycznego 2–4 tygodnie (wolniejszy) 1–3 dni (szybki)
Czas działania w ciągu dnia 24h — bez "zjazdów" energetycznych 4–12h (zależnie od formy); "zjazd" po południu możliwy
Potencjał uzależnienia / nadużycia Brak — nie jest substancją kontrolowaną (w Polsce) Tak — substancja kontrolowana (II wykaz w Polsce)
Tiki i zespół Tourette'a Nie nasila tików — bezpieczna przy tikach Może nasilać tiki u podatnych pacjentów
Współistniejąca depresja lub lęk Korzystna — działa noradrenergicznie na objawy lęku i nastroju Może nasilać lęk u podatnych pacjentów
Uzależnienie od substancji w wywiadzie Preferowana — brak potencjału nadużycia Ostrożność — potencjał nadużycia
Spektrum autyzmu (ASD) + ADHD Lepiej tolerowana — badania 2024–2025: 65% redukcja objawów ADHD w ASD Może być gorzej tolerowana u osób z ASD (sensoryczna wrażliwość)
Przepisywanie przez lekarza POZ Możliwe po konsultacji specjalisty Tylko psychiatra lub pediatra w Polsce (substancja kontrolowana)
Skuteczność ogólna w ADHD Nieco niższa niż stymulanty u "typowych" pacjentów ADHD Wyższa — leki stymulujące są wciąż złotym standardem przy braku przeciwwskazań

Kiedy atomoksetyna jest pierwszym wyborem zamiast metylofenidatu:

  • ADHD z współistniejącymi tikami lub zespołem Tourette'a
  • ADHD z współistniejącym zaburzeniem lękowym (lęk może się nasilać przy stymulantach)
  • Historia uzależnień lub rodzinne ryzyko uzależnień
  • ADHD u osób w spektrum autyzmu (ASD)
  • Preferencja leczenia bez substancji kontrolowanej (np. rodzice z oporami wobec stymulantów)
  • Potrzeba 24-godzinnego pokrycia bez "zjazdów" (np. problemy z wieczornym odrabianiem lekcji)
  • Brak odpowiedzi lub nietolerancja metylofenidatu

Monitoring Wzrostu i Masy Ciała u Dzieci — Obowiązkowy

Atomoksetyna może wpływać na wzrost i masę ciała u dzieci i młodzieży. Badania wykazały, że przy długotrwałym leczeniu tempo wzrostu po 2 latach wraca do normy — ale monitoring jest niezbędny:

  • Na początku leczenia: zmierzyć wzrost i masę ciała; nanieść na siatkę centylową; ustalić wartości wyjściowe
  • Co 6 miesięcy: pomiar wzrostu i masy; naniesienie na siatkę centylową; porównanie z krzywą oczekiwanego wzrostu
  • Przy spowolnieniu wzrostu: rozważyć "wakacje lekowe" — przerwy w leczeniu (lato, weekendy) — omówić z psychiatrą dziecięcym lub pediatrą
  • Utrata masy ciała: przejściowa na początku leczenia; przy długotrwałym leczeniu masa ciała zazwyczaj się normalizuje; przy niepokojącym spadku — skontaktować się z lekarzem
  • Zmniejszenie apetytu (u 40–70% dzieci): przyjmować lek po posiłku głównym; zapewnić wysokokaloryczne przekąski przed snem; nie pomijać posiłków

Hepatotoksyczność — Rzadkie ale Poważne Ryzyko

Objawy wymagające natychmiastowego przerwania atomoksetyny i wizyty lekarskiej:

  • Żółtaczka — żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu
  • Ciemny mocz (kolor herbaty lub piwa)
  • Jasne, odbarwione stolce
  • Ból lub tkliwość w prawym podżebrzu
  • Nagłe zmęczenie i utrata apetytu bez wyraźnej przyczyny
  • Swędzenie skóry bez wysypki

Uszkodzenie wątroby przez atomoksetynę jest rzadkie (<0,1% pacjentów) ale opisywane. Przy powyższych objawach — odstawić lek i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do SOR. Próby wątrobowe (ALT, AST) nie są rutynowo monitorowane, ale mogą być zlecone przy objawach.

Zjawisko Raynauda — Rzadki Efekt Uboczny

Atomoksetyna może powodować lub nasilać objaw Raynauda — epizodyczny skurcz naczyń obwodowych pod wpływem zimna lub stresu, powodujący bladość, sine zabarwienie i drętwienie palców rąk i nóg:

  • Mechanizm: atomoksetyna zwiększa stężenie noradrenaliny, która powoduje skurcz naczyń obwodowych
  • Przy epizodach Raynauda podczas leczenia — poinformować lekarza; może wymagać zmniejszenia dawki
  • Pacjenci z wcześniejszym Raynaud w wywiadzie — informować lekarza przed włączeniem atomoksetyny
  • Ogrzewanie dłoni, unikanie zimna, rękawiczki zimą — strategie pomocnicze

Ważne Ostrzeżenia i Bezwzględne Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • IMAO (inhibitory MAO) — absolutny zakaz łączenia; odstęp min. 14 dni między IMAO a atomoksetyną
  • Jaskra z wąskim kątem przesączania — atomoksetyna może zwiększać ciśnienie śródgałkowe
  • Ciężka choroba wieńcowa lub kardiomiopatia — konsultacja kardiologiczna
  • Ciężkie zaburzenia rytmu serca
  • Dzieci poniżej 6 roku życia

Ostrożność — konsultacja lekarska

  • Nadciśnienie tętnicze
  • Historia drgawek — możliwe obniżenie progu drgawkowego
  • Przyjmowanie inhibitorów CYP2D6 (fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna, terbinafina) — wzrost ekspozycji 6–8×
  • Salbutamol (wziewny) — może wywoływać uczucie kołatania serca
  • Umiarkowana niewydolność wątroby — dawkę zmniejszyć o 50%; ciężka — o 75%

Często Zadawane Pytania — Atomoksetyna w Polsce

Czy mogę otworzyć kapsułkę i dosypać dziecku do jedzenia? Absolutnie nie. Atomoksetyna ma właściwości drażniące oczy. ChPL Strattera wyraźnie ostrzega: nie wolno otwierać kapsułek. Jeśli zawartość dostanie się do oka — przemyć natychmiast wodą i zasięgnąć porady medycznej. Kapsułki należy połykać w całości. Przy trudnościach z połykaniem — skonsultować z lekarzem inne formy dawkowania lub strategie ułatwiające.

Moje dziecko przyjmuje atomoksetynę od miesiąca i nie widzę poprawy — co zrobić? Ocena skuteczności atomoksetyny jest możliwa dopiero po 4–6 tygodniach od osiągnięcia dawki docelowej — nie od pierwszej dawki. Jeśli dziecko dopiero przeszło tytulację (0,5 → 1,2 mg/kg) i jest na dawce docelowej od 2–3 tygodni — to wciąż za wcześnie na ocenę. Atomoksetyna działa wolniej niż metylofenidat. Oceń efekt po 6–8 tygodniach od dawki docelowej.

Czy atomoksetyna jest refundowana w Polsce przez NFZ? Strattera (oryginalna) i generyki atomoksetyny są dostępne w Polsce na receptę. Refundacja NFZ jest ograniczona — aktualne warunki refundacji zmieniają się; sprawdź z lekarzem przepisującym lub farmaceutą bieżący status refundacyjny. Ministerstwo Zdrowia w 2024 roku potwierdziło trwające prace nad refundacją atomoksetyny dla dorosłych z ADHD.

Czy atomoksetyna działa na oba podtypy ADHD (nieuważny i nadpobudliwy)? Tak. Atomoksetyna wykazuje skuteczność w obydwu głównych podtypach ADHD — zarówno w typie z przewagą nieuwagi (ADHD-I), jak i w typie z przewagą nadpobudliwości/impulsywności (ADHD-HI) oraz w typie mieszanym (ADHD-C). Działanie na korę przedczołową (NET inhibicja) poprawia zarówno funkcje wykonawcze (nieuwaga) jak i kontrolę impulsów (nadpobudliwość).

Co się dzieje po odstawieniu atomoksetyny? Objawy ADHD powracają po odstawieniu leku — atomoksetyna nie "leczy" ADHD, lecz kontroluje objawy podczas stosowania. Nie ma typowego fizycznego syndromu odstawiennego, ale powrót objawów ADHD może być odczuwalny. Odstawianie powinno być stopniowe i planowane z psychiatrą — nie nagłe.

Powiązana Kategoria

  • Kategoria: Leki Antydepresyjne i ADHD — mechanizm NET inhibitora, krytyczna interakcja atomoksetyna + fluoksetyna 6–8×, porównanie z metylofenidatem, farmakogenetyka CYP2D6
  • Prozac (Fluoksetyna) — silny inhibitor CYP2D6: nigdy nie łączyć z atomoksetyną bez redukcji dawki atomoksetyny

Treść tej strony ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi porady lekarskiej ani diagnozy medycznej. Atomoksetyna jest lekiem na receptę w Polsce wymagającym nadzoru lekarskiego i regularnego monitorowania. Diagnoza ADHD wymaga kompleksowej oceny psychiatrycznej lub pediatrycznej — nie samodzielnej. Leczenie farmakologiczne ADHD jest zawsze uzupełnieniem programu psychologicznego, edukacyjnego i środowiskowego. Centrum Wsparcia dla Osób w Stanie Kryzysu Psychicznego: tel. 116 123 (bezpłatny, całą dobę).

 

Strattera Generyczny opinie

0 z 0 osób uznało tę recenzję za pomocną
 
5.00/5
od Karolina Zakrzewska
Właśnie skończyłam 21 lat i używam Strattera od około pięciu lat. Tabletki pomagają mi się zrelaksować, poprawiają mój nastrój i pozwalają wejść w stan skupienia. Wszystko, o czym kobieta z ADHD marzy.
Nie Tak   Czy ta opinia była dla ciebie pomocna?  
0 z 0 osób uznało tę recenzję za pomocną
 
5.00/5
od Anna
To idealny lek, jeśli chcesz odzyskać normalną koncentrację i nie czuć się jak odurzony zombie.
Nie Tak   Czy ta opinia była dla ciebie pomocna?  
1 z 1 osób uznało tę recenzję za pomocną
 
5.00/5
od Antoni Malinowski
Jak dotąd, wszystko dobrze. Wszystko działa, jak powinno. Przez dwa tygodnie nie czułem żadnej zmiany. Miałem też bezsenność i lekkie nudności. Teraz zaczynam czuć trochę więcej koncentracji i energii. Zobaczymy, jak to pójdzie.
Nie Tak   Czy ta opinia była dla ciebie pomocna?  
1 z 1 osób uznało tę recenzję za pomocną
 
5.00/5
od Miriam Jankowska
Biorę lek od trzech miesięcy. Główne efekty, które zauważyłem, to poziomy mojego spokoju i koncentracji. Stałem się spokojniejszy i bardziej uważny niż kiedykolwiek wcześniej. I naprawdę mi się to podoba. Zdecydowanie polecam ten lek.
Nie Tak   Czy ta opinia była dla ciebie pomocna?  
1 z 1 osób uznało tę recenzję za pomocną
 
5.00/5
od Miranda Mazur
Jeśli ten lek został przepisany przez lekarza, nie wahaj się rozpocząć leczenia. Byłem przerażony, ponieważ czytałem negatywne recenzje w Internecie. Ale w rzeczywistości wszystko nie było takie straszne. Tak, miałem bezsenność i nudności. Ale lekarz przepisał mi tabletki nasenne i wyjaśnił, że lek należy przyjmować z jedzeniem. Po dwóch tygodniach skutki uboczne prawie zniknęły. Dzisiaj moja koncentracja jest taka sama jak u przeciętnej osoby. Nie przegapiam terminów ani nie cierpię na wahania nastroju.
Nie Tak   Czy ta opinia była dla ciebie pomocna?  
Mój koszyk

Brak produktów w moim koszyku
Suma zamówienia:
0.00zł

Opcje płatności
Metody wysyłki