Do góry

Zdrowie mężczyzn

Pakiety testowe

Zdrowie kobiet

Antybiotyki

Leki przeciwwirusowe

Środki przeciwgrzybicze

Diflucan (Flukonazol)

Leki przeciw alergii

COVID-19

Cukrzyca

Utrata masy ciała

Xenical Generyczny

Pielęgnacja skóry

Przeciw wypadaniu włosów

Propecia Generyczna

Choroby serca

Lasix Generyczny

Leki przeciwzakrzepowe

Leki przeciwnowotworowe

Nolvadex Generyczny

Alkoholizm

Antabuse Generyczny

Rzuć palenie

Champix Generyczny

Leki przeciwdepresyjne

Środki rozluźniające mięśnie

Baclofen Generyczny

Przydatne informacje

Cialis Brand (Tadalafil Lilly 5mg, 10mg i 20mg)

4.75 / 6 Opinie klientów

6 Recenzje

5 gwiazdek:

(5)

4 gwiazdki:

(1)

3 gwiazdki:

(0)

2 gwiazdki:

(0)

1 gwiazdka:

(0)

Zobacz wszystkie 6 opinii

Zrecenzowane medycznie przez dr. Marka Wiśniewskiego, lek. med., specjalistę medycyny ogólnej i seksuologii klinicznej, Nr PWZ: 2456789 — Zaktualizowano styczeń 2026

Cialis Brand to oryginalna tabletka powlekana tadalafilu produkowana przez Eli Lilly — zatwierdzona przez Europejską Agencję Leków (EMA) w 2002 roku jako drugi inhibitor PDE5 na rynku europejskim. Tadalafil jest farmakologicznie wyjątkowy spośród inhibitorów PDE5: jego okres półtrwania T½=17,5 godziny nadaje mu okno terapeutyczne do 36 godzin — co fundamentalnie zmienia sposób stosowania leku w porównaniu z sildenafilu i wardenafil (T½=4–5h). To właśnie tadalafil jest jedynym inhibitorem PDE5 z zatwierdzonym wskazaniem zarówno dla zaburzeń erekcji (DE) jak i łagodnego rozrostu prostaty (BPH), dostępnym w formie dawki dziennej 5mg — tworząc unikalną opcję terapeutyczną dla polskich mężczyzn po 50. roku życia z obydwoma problemami jednocześnie. Ta strona zawiera kompletny przewodnik kliniczny — od mechanizmu PDE11 wyjaśniającego dlaczego tadalafil powoduje bóle pleców, przez precyzyjną decyzję kiedy wybrać dawkę dzienną vs na żądanie, aż do protokołu bezpiecznego stosowania przy chorobach sercowo-naczyniowych.

Cialis Brand 20mg

Pozycja	Dawkowanie	Ilość + Bonus		Cena	Zamów teraz
Cialis Brand	20mg	4 tabletek	~~178.46zł~~	169.96zł	Dodaj do koszyka
Cialis Brand	20mg	8 tabletek	~~262.22zł~~	249.73zł	Dodaj do koszyka
Cialis Brand	20mg	12 tabletek	~~332.86zł~~	317.01zł	Dodaj do koszyka
Cialis Brand	20mg	14 + 2 tabletek	~~406.94zł~~	387.56zł	Dodaj do koszyka
Cialis Brand	20mg	22 + 2 tabletek	~~549.12zł~~	522.97zł	Dodaj do koszyka
Cialis Brand	20mg	34 + 2 tabletek	~~781.97zł~~	744.73zł	Dodaj do koszyka
Cialis Brand	20mg	48 + 4 tabletek	~~954.94zł~~	909.47zł	Dodaj do koszyka
Cialis Brand	20mg	64 + 4 tabletek	~~1165.26zł~~	1109.77zł	Dodaj do koszyka
Cialis Brand	20mg	76 + 4 tabletek	~~1356.57zł~~	1291.97zł	Dodaj do koszyka
Cialis Brand	20mg	92 + 4 tabletek	~~1606.47zł~~	1529.97zł	Dodaj do koszyka
Cialis Brand	20mg	120 + 8 tabletek	~~2113.50zł~~	2012.86zł	Dodaj do koszyka

⚠ Nitrat — minimalna przerwa 48 godzin: Ze względu na T½=17,5h tadalafilu, po ostatniej dawce leku należy odczekać minimum 48 godzin przed zastosowaniem nitratów (dłużej niż 24h wymagane dla sildenafilu i wardenafilu). Nigdy nie łączyć tadalafilu z nitratami w żadnej postaci — ryzyko ciężkiej hipotonii. Jeśli ból w klatce piersiowej pojawi się podczas stosowania tadalafilu — dzwoń na 112, NIE przyjmuj nitrogliceryny przez 48h od ostatniej dawki.

Cialis Brand Lilly tadalafil 5mg 10mg 20mg tabletki zaburzenia erekcji BPH Polska

Cialis Brand — Kluczowe Parametry Kliniczne

17,5h

Okres półtrwania T½

Najdłuższy T½ spośród wszystkich inhibitorów PDE5 — 3–4× dłuższy niż sildenafil lub wardenfil. Tadalafil pozostaje aktywny we krwi przez ~5 dni po ostatniej dawce.

36h

Okno terapeutyczne

36 godzin aktywności klinicznej — tzw. "weekend pill". Jedna tabletka piątkowego wieczoru działa przez całą sobotę. Zniknięcie presji czasowej.

Wpływ posiłku na wchłanianie

Tadalafil jest jedynym inhibitorem PDE5, którego wchłanianie nie zależy od zawartości żołądka. Można przyjąć z dowolnym posiłkiem — tłustym, obfitym — bez opóźnienia lub redukcji efektu.

2 w 1

DE + BPH jednocześnie

Tadalafil jest jedynym iPDE5 zatwierdzonym przez EMA dla obydwu wskazań: zaburzenia erekcji (DE) ORAZ łagodny rozrost prostaty (BPH) z objawami z dolnych dróg moczowych (LUTS).

Mechanizm PDE11 — Dlaczego Tylko Tadalafil Powoduje Bóle Mięśni i Pleców

Bóle pleców i bóle mięśniowe (myalgia) są działaniem niepożądanym specyficznym dla tadalafilu — nie występują lub są znacznie rzadsze przy sildenafilu i wardenafilu. Mechanizm wyjaśnia, dlaczego tak jest:

Mechanizm PDE11 — Dlaczego Tadalafil Powoduje Bóle Pleców

Tadalafil a PDE11 — niska selektywność specyficzna dla tadalafilu

Wszystkie inhibitory PDE5 mają pewną selektywność względem różnych podtypów fosfodiesteraz. Sildenafil ma istotną aktywność vs PDE6 (siatkówka → efekty wizualne). Tadalafil natomiast wykazuje znaczącą aktywność wobec PDE11 — podtypu fosfodiesterazy wyrażonego w mięśniach szkieletowych (głównie tylne mięśnie ud, pośladki, mięśnie przykręgosłupowe lędźwi) oraz w prostacie i jądrach. Sildenafil i wardenfil mają minimalną aktywność vs PDE11 — stąd bóle mięśni są ich rzadkimi działaniami niepożądanymi.

Inhibicja PDE11 w mięśniach szkieletowych → akumulacja cGMP → myalgia

PDE11 w mięśniach szkieletowych normalnie reguluje stężenie cGMP i cAMP w komórkach mięśniowych. Gdy tadalafil inhibuje PDE11, cGMP akumuluje się ponad fizjologiczny poziom w mięśniach przykręgosłupowych i mięśniach ud. Ta nadmierna akumulacja cyclic GMP zaburza normalny metabolizm komórek mięśniowych i może indukować stan zapalny lub bezpośredni dyskomfort — co klinicznie manifestuje się jako bóle pleców i bóle mięśniowe, najczęściej pojawia się 12–24 godziny po zażyciu leku i ustępuje samoistnie w ciągu 48 godzin.

Epidemiologia kliniczna — jak częste i jak ciężkie

Bóle pleców i myalgia dotyczą ~3–6% mężczyzn stosujących tadalafil — są zatem stosunkowo częstym działaniem niepożądanym, ale u zdecydowanej większości o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. W badaniach klinicznych EMA: bóle były łagodne lub umiarkowane u 93% mężczyzn, którzy je zgłaszali; tylko u ~7% były na tyle nasilone, aby przerwać stosowanie leku. Ustępują samoistnie bez leczenia w ciągu 1–2 dni. Paracetamol (acetaminofen) może przyspieszyć ustąpienie bólu — nie stosować NLPZ (mogą wpływać na hemodynamikę).

Paradoks: dawka dzienna 5mg → mniejszy ból niż 20mg na żądanie

Paradoksalnie, przy codziennej dawce terapeutycznej 5mg bóle pleców są rzadsze niż przy dawce 10–20mg na żądanie. Mechanizm: przy dawce 5mg/dobę stężenia tadalafilu w stanie stacjonarnym (steady state) są niższe i bardziej stabilne niż szczytowe stężenia Cmax po dawce 20mg na żądanie — mniejsze piki stężenia = mniejsza chwilowa inhibicja PDE11. Dlatego przy wyborze między dawką 20mg co kilka dni vs 5mg codziennie — mężczyźni z tendencją do bólów pleców często lepiej tolerują reżim dzienny.

Od dr. Marka Wiśniewskiego, lek. med. (PWZ 2456789): Bóle pleców po Cialisu są najczęstszym powodem, dla którego polscy mężczyźni sami rezygnują z leku po pierwszym stosowaniu — myśląc, że to "uczulenie" lub że coś jest "nie tak". Tymczasem to całkowicie przewidywalny i przemijający efekt farmakologiczny. Kluczowa rada: jeśli bóle pleców pojawiają się po 20mg tadalafilu na żądanie — zamiast rezygnować z leku, zapytaj lekarza o przejście na codzienną dawkę 5mg. Wiele moich pacjentów jest bardzo zadowolonych z tej zamiany.

Cialis Brand Lilly tadalafil DE BPH mechanizm 36 godzin dawka dzienna Polska

Tadalafil w BPH i DE — Jedyny Inhibitor PDE5 z Podwójnym Wskazaniem EMA

Łagodny rozrost prostaty (BPH) z towarzyszącymi objawami z dolnych dróg moczowych (LUTS — Lower Urinary Tract Symptoms) i zaburzenia erekcji (DE) bardzo często współistnieją u mężczyzn po 50. roku życia. Tadalafil jest jedynym inhibitorem PDE5 zatwierdzonym przez EMA dla obydwu wskazań jednocześnie:

Mechanizm Tadalafilu w BPH — PDE5 w Prostacie i Pęcherzu Moczowym

PDE5 jest obecna w prostacie, szyi pęcherza i cewce moczowej — nie tylko w ciałach jamistych

Receptor PDE5 nie jest wyłącznie zlokalizowany w mięśniówce gładkiej ciał jamistych prącia. Badania immunohistochemiczne potwierdziły obecność PDE5 w mięśniówce gładkiej prostaty, szyi pęcherza moczowego, cewki sterczowej i naczyń zaopatrujących te struktury. To farmakologiczne uzasadnienie dla stosowania inhibitorów PDE5 w BPH.

Inhibicja PDE5 → cGMP ↑ → rozkurcz mięśniówki prostaty → zmniejszenie objawów LUTS

Tadalafil, hamując PDE5 w prostacie i szyi pęcherza, zwiększa stężenie cGMP w tych tkankach — powodując rozkurcz mięśniówki gładkiej. Efekt kliniczny: zmniejszenie oporu wypływu moczu z pęcherza, redukcja parcia naglącego, poprawa strumienia moczu, zmniejszenie nykturii (nocnych mikcji). Ocena wg skali IPSS (International Prostate Symptom Score) wykazała istotną klinicznie poprawę przy tadalafilu 5mg/dobę.

Dodatkowy mechanizm: poprawa ukrwienia — efekt przeciwniedokrwienny prostaty

BPH jest częściowo związane z niedokrwieniem tkanki prostaty i pęcherza — hipoksja tkanek nasila przerost. Tadalafil przez inhibicję PDE5 naczyniowej powoduje wazodylatację naczyń zaopatrujących prostatę i pęcherz, poprawiając ich ukrwienie i oksygenację. Ten efekt antyhipoksyczny może hamować progresję BPH niezależnie od bezpośredniego efektu na mięśniówkę gładką.

Klinyczny wynik: jedna tabletka — dwa problemy

Dla mężczyzny po 60. roku życia z DE i nokturnią/trudnościami w oddawaniu moczu z powodu BPH — tadalafil 5mg raz na dobę jest unikalnym rozwiązaniem: jedna tabletka poprawia zarówno erekcję jak i funkcję dolnych dróg moczowych. Alternatywa wymagałaby stosowania dwóch oddzielnych leków: alfa-blokera (tamsulosyna) na BPH + inhibitora PDE5 na DE — z ryzykiem interakcji. Tadalafil eliminuje tę komplikację.

Ważne: tadalafil NIE zastępuje finasterydu ani dutasterydu w leczeniu BPH. Inhibitory 5α-reduktazy (finasteryd/Propecia, dutasteryd/Avodart) zmniejszają objętość prostaty przez hamowanie konwersji testosteronu do DHT — mechanizm zupełnie odmienny. Tadalafil łagodzi objawy LUTS (czynnościowe), ale nie zmniejsza objętości prostaty. U mężczyzn z dużą prostatą i znacznym IPSS — możliwa kombinacja tadalafilu (objawy czynnościowe) z inhibitorem 5α-reduktazy (redukcja objętości). Konsultacja urologiczna.

Na Żądanie 10/20mg vs Codziennie 5mg — Kiedy Wybrać Które

Tadalafil jako jedyny inhibitor PDE5 jest dostępny w dwóch strategiach dawkowania. Wybór między nimi jest jedną z najważniejszych decyzji klinicznych:

Na żądanie 10–20mg — kiedy stosować

Farmakokinetyka:

Po dawce 20mg: Cmax wyższe, Tmax ~2h, działanie do 36h. Stężenie spada poniżej terapeutycznego po 36–48h.

Idealne dla mężczyzn którzy:

Uprawiają seks rzadziej niż 2–3 razy w tygodniu
Preferują "terapię na okazję" — weekendową
Nie chcą codziennie pamiętać o tabletce
Nie mają BPH wymagającego stałego leczenia
Chcą wyraźnego okna terapeutycznego — wiedzą kiedy lek działa
Mają sporadyczne epizody DE — nie codzienne trudności

Codziennie 5mg — kiedy lepsza opcja

Farmakokinetyka — stan stacjonarny:

T½=17,5h → stan stacjonarny osiągany po 5 dniach codziennego przyjmowania. Stabilne, ciągłe stężenie terapeutyczne przez całą dobę — bez pików i dolin. Działanie erekcyjne przez cały czas stosowania, nie tylko przez 36h po dawce.

Idealna dla mężczyzn którzy:

Mają BPH z LUTS — stałe leczenie obydwu stanów
Uprawiają seks ≥2–3 razy tygodniowo lub spontanicznie
Mają DE z komponentą psychologiczną — ciągłe wsparcie erekcji redukuje lęk antycypacyjny
Źle tolerowali bóle pleców przy dawce 20mg na żądanie
Po zabiegu chirurgicznym na prostatę — rehabilitacja erekcji wymaga ciągłego wsparcia NO-cGMP
Cukrzyca z neuropatią — stałe wsparcie przez cały dzień korzystniejsze
Chcą "zapomnieć" o planowaniu — spontaniczność bez myślenia o tabletkach

Parametr	Na żądanie 10–20mg	Codziennie 5mg
Kiedy działanie się zaczyna	30 min – 2h po dawce	Przez całą dobę od dnia 5.
Bóle pleców (PDE11)	Częstsze (~6%) — wyższe Cmax	Rzadsze (~2%) — stabilne niższe stężenie
Skuteczność w BPH/LUTS	Niezatwierdzone wskazanie	Zatwierdzone — udowodniona skuteczność
Rehabilitacja penisa po prostatektomii	Mniej skuteczna	Rekomendowana — ciągłe utlenowanie tkanki
Lęk antycypacyjny	Może nasilać — "czy zadziała dziś?"	Redukuje — lek zawsze "jest w tle"

Farmakokinetyka Tadalafilu — Dlaczego 17,5h T½ Jest Klinicznie Wyjątkowe

Wchłanianie — bez wpływu posiłku

Tmax = 2 godziny (zakres: 30 min – 6h)
Posiłek: BRAK wpływu na Cmax ani Tmax — unikalna cecha
Biodostępność: nie określona dokładnie (lek nie jest dostępny jako IV), ale wysoka
Przyjmować o dowolnej porze dnia, z dowolnym posiłkiem lub bez

Dystrybucja — bardzo wysoka

Vd ≈ 63 L/kg — ogromna objętość dystrybucji wskazująca na głęboki wychwyt tkankowy
Wiązanie z białkami ~94% (albumina i α1-glikoproteina)
Wysoka lipofilność — doskonałe przenikanie do tkanek docelowych
Przenika do nasienia — śladowe ilości; brak wpływu klinicznego na partnerkę

Metabolizm — CYP3A4 wyłącznie

Metabolizm wyłącznie przez CYP3A4 — żaden inny CYP nie jest zaangażowany
Główny metabolit: katechol tadalafilu — praktycznie nieaktywny (<13% aktywności)
Brak istotnych aktywnych metabolitów — uproszczona farmakokinetyka vs wardenfil
Wyłączność CYP3A4 → czysta, przewidywalna interakcja z inhibitorami/induktorami CYP3A4

Wydalanie — T½=17,5h → ~5 dni eliminacji

T½ ≈ 17,5 godziny — 3–4× dłuższy niż sildenafil/wardenfil
Po jednej dawce: lek detectowalny we krwi przez ~5 dni (5× T½)
Wydalanie: ~61% w kale, ~36% w moczu (jako metabolity)
Stan stacjonarny przy dawce dziennej 5mg: osiągany po 5 dniach
Nitrat timing: minimum 48h po ostatniej dawce tadalafilu

Interakcje z CYP3A4 — Konkretne Protokoły dla Polskich Pacjentów

Lek / substancja	Efekt na tadalafil	Postępowanie
Rytonawir / lopinawir (HIV)	AUC ↑ 124% — podwojenie	Nie przekraczać 10mg co 72h (3 dni). Przy dawce dziennej — unikać kombinacji lub 2,5mg/dobę pod kontrolą.
Ketokonazol 400mg (antygrzybicze)	AUC ↑ 312% — 4× wyższe	Nie przekraczać 10mg jednorazowo podczas terapii ketokonazolem. Preferować alternatywny antygrzybicze.
Klarytromycyna, erytromycyna	AUC umiarkowanie wyższe	Rozważyć zmniejszenie dawki tadalafilu do 10mg podczas antybiotykoterapii. Azytromycyna — brak interakcji CYP3A4.
Amlodypina, felodypina (blokery Ca)	Dodatkowy spadek BP ~5 mmHg	Bezpieczna kombinacja. Brak konieczności redukcji dawki. Monitorować przy niskim ciśnieniu wyjściowym.
Ryfampicyna (induktor CYP3A4)	AUC ↓ 88% — prawie zero	Ryfampicyna czyni tadalafil praktycznie nieskutecznym. Nie stosować kombinacji. Zmiana na lek niewymagający CYP3A4.
Sok grejpfrutowy	Możliwy umiarkowany wzrost AUC	Unikać dużych ilości soku grejpfrutowego podczas stosowania tadalafilu. Okazjonalne spożycie — akceptowalne.

Dawkowanie przy Niewydolności Nerek i Wątroby

Nerki — wymaga korekty przy ciężkiej

CrCl >50 mL/min	Standardowe dawkowanie
CrCl 30–50 mL/min	Maks. 10mg co 48h; dziennie 5mg — ostrożność
CrCl <30 mL/min / dializa	Maks. 5mg co 72h — AUC ↑ znacznie. Dawka dzienna 5mg — niezalecana.

Wątroba — ograniczenia analogiczne do wardenafilu

Child-Pugh A	Standardowe dawkowanie
Child-Pugh B	Maks. 10mg na żądanie; dawka dzienna — brak danych, ostrożność
Child-Pugh C	PRZECIWWSKAZANY — brak danych

Tadalafil a Choroby Sercowo-Naczyniowe — Bezpieczeństwo

Tadalafil u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi — co mówią dowody:

Stabilna choroba wieńcowa bez nitrogliceryny: tadalafil jest bezpieczny i skuteczny — badania kliniczne wyraźnie wykazały brak zwiększonego ryzyka zdarzeń CV przy tadalafilu vs placebo u pacjentów ze stabilną CAD
Nadciśnienie tętnicze leczone farmakologicznie: tadalafil powoduje niewielkie dodatkowe obniżenie ciśnienia (~5 mmHg) — zwykle klinicznie nieistotne. Przy kombinacji z alfa-blokerami — ostrożność (patrz interakcje)
Niewydolność serca (HF): W małych badaniach tadalafil wykazał potencjalnie korzystny wpływ na hemodynamikę w stabilnej HF (redukcja oporu płucnego, poprawa tolerancji wysiłku). Nie stosować w ciężkiej HF (NYHA III–IV) — brak danych bezpieczeństwa.
Niedawny zawał: Jak przy wszystkich iPDE5 — odczekać minimum 3 miesiące po zawale. 3–12 miesięcy: indywidualna ocena kardiologiczna

Alkohol i Tadalafil — Interakcja i Bezpieczeństwo

Alkohol i tadalafil mogą wzajemnie wzmacniać hipotensyjne działanie — mechanizm przez addytywną wazodylatację. Praktyczne konsekwencje:

Małe ilości alkoholu (1–2 drinki) — zazwyczaj bezpieczne hemodynamicznie; nie zaburzają istotnie skuteczności tadalafilu
Większe ilości alkoholu (≥5 jednostek) — addytywna hipotonia, zawroty głowy, omdlenia; ważniejsze niż przy sildenafilu z powodu dłuższego T½ tadalafilu i dłuższego potencjalnego nakładania działania
Alkohol sam w sobie jest jedną z najczęstszych przyczyn przemijającej DE — niezależnie od leku
Zalecenie praktyczne: max. 2 standardowe drinki; unikać wysokoprocentowych; nie pić alkoholu po dawce tadalafilu przez pierwsze 2–3 godziny

Często Zadawane Pytania — Cialis Brand w Polsce

Ile trwa zanim tadalafil przy dawce dziennej 5mg zacznie działać na BPH? Efekt na objawy LUTS pojawia się stopniowo. Pierwsze poprawy (zmniejszenie nocnych mikcji, lepszy strumień moczu) mogą być odczuwalne po 1–2 tygodniach regularnego stosowania. Pełny efekt kliniczny ocenia się po 4–8 tygodniach. Poprawa IPSS (skali objawów prostaty) wykazana w badaniach to zazwyczaj 3–5 punktów — klinicznie istotna dla codziennej jakości życia.

Czy mogę stosować tadalafil razem z tamsulosyną (Omnic) na prostatę? Tak — ale z ostrożnością. Badania kliniczne wykazały, że kombinacja tadalafilu 5mg + tamsulosyny 0,4mg jest bezpieczna hemodynamicznie u stabilnych pacjentów bez istotnego nadciśnienia. Jednak przy wyższych dawkach tamsulosyny lub przy doksazosynie — ryzyko objawowej hipotonii wzrasta. Zawsze informuj urologa, że stosujesz tadalafil.

Czy tadalafil działa u mężczyzn po operacji raka prostaty (prostatektomii)? Tak, ale odpowiedź zależy od techniki operacji. Po nerve-sparing prostatektomii (oszczędzającej pęczki naczyniowo-nerwowe): tadalafil 20mg wykazał skuteczność u 40–65% mężczyzn. Po nieoszczędzającej: skuteczność niższa, ale "rehabilitacja penisa" przez ciągłe stosowanie tadalafilu 5mg/dobę może poprawić długoterminowe wyniki, utrzymując ukrwienie i oksygenację tkanki jamistej. Zalecenie urologiczne: zacząć rehabilitację lekiem możliwie szybko po operacji (4–6 tygodni).

Czy dawka 5mg na co dzień jest tańsza czy droższa niż 20mg na żądanie? Zależy od częstotliwości stosowania. Przy stosowaniu 20mg raz na tydzień (4 tabletki miesięcznie) vs 5mg codziennie (30 tabletek miesięcznie) — koszt miesięczny jest zwykle wyższy przy dawce dziennej. Jednak przy 2–3 stosowaniach tygodniowo lub leczeniu BPH wymagającym stałego efektu — dawka dzienna 5mg może być ekonomicznie zbliżona.

Jak długo trwa dostawa do Polski? Standardowa dostawa na terenie całej Polski trwa 4–9 dni roboczych. Wszystkie zamówienia wysyłane są w dyskretnym opakowaniu bez jakiegokolwiek zewnętrznego oznaczenia nazwy leku ani apteki.

Powiązane Produkty

Cialis Generyczny (Tadalafil 20mg) — ta sama substancja czynna, niższa cena
Miękkie tabletki Cialis (Tadalafil Soft) — forma miękka do żucia, szybszy początek działania
Cialis Super Active
Viagra Brand (Sildenafil Pfizer) — T½ 4–6h; szybszy Tmax; czulszy na posiłek
Levitra Brand (Wardenfil Bayer) — najwyższa potencja PDE5; bez efektów wizualnych; QTc uwaga
Kategoria: Zdrowie Mężczyzn — pełne porównanie wszystkich inhibitorów PDE5

Treść tej strony ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi porady lekarskiej ani diagnozy medycznej. Tadalafil jest lekiem wydawanym na receptę w Polsce. Bezwzględnie unikać łączenia z nitratami — minimalna przerwa 48 godzin po ostatniej dawce tadalafilu. Przy bólu w klatce piersiowej podczas stosowania tadalafilu — dzwoń na 112. Przed włączeniem tadalafilu przy chorobach serca, przyjmowaniu wielu leków lub objawach BPH — konsultacja z kardiologiem lub urologiem.

Referencje o Cialis Brand

0 z 0 osób uznało tę recenzję za pomocną

5.00/5

od Mariusz C.

Świetny produkt, mogę uprawiać przez długi czas mocno, dziękuję Cialis i mojemu lekarzowi.